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无尘车间风速及平衡行的测试
一、测试目的
1111气流是控制洁净度与温湿度的最主要因素，它对噪音也有一些影响。
因此风速测量，都是放在无尘室测试的第一步。
风速测量的目的，是确认滤网送出的气流满足设计规范，其次是确认气流的均匀度。
在某些场合可能因现场的限制，室内换气量还必须用风速乘以出口面积来换算。
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洁净室检测方法
一、测试目的
确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。
二、测试仪器
颗粒测试仪（品牌：美国 MET ONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。
三、测试位置
任意抽取测...
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无尘车间洁净度等级的测试和换算法
美国METONE HHPC+系列空气粒子计数器，包括HHP2+；HHPC3+；HHPC6+这三个型号；该序列仪器主要是手持式小流量仪器。
主要用于洁净环境的等级检测，要弄清楚洁净度等级，我们首先就必须清楚各个单位之间的换算。
首先我们此仪器为小流量仪器，每分钟抽取的空气量为2.83L，...
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PM2.5对人体有哪些危害？
气象专家和医学专家认为，细颗粒物对人体健康的危害要更大，因为直径越小，进入呼吸道的部位越深。
10μm直径的颗粒物通常沉积在上呼吸道，2μm以下的可深入到细支气管和肺泡。
细颗粒物进入人体到肺泡后，直接影响肺的通气功能，使机体容易处在缺氧状态，并可引发包括哮喘、支气管炎和心血管病等方面的...
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车载PM10颗粒物无线监测系统工作原理
数字城管业务市级平台的车载PM10颗粒物无线监测系统项目，是测尘设备在城市环境数字化管理领域的应用的一个案例，本项目利用LD-6S多功能激光粉尘仪的关键技术，通过软硬件的再设计，实现车载PM10颗粒物无线监测以及与数字城管业务平台的对接，提供可靠、稳定的移动式粉尘在线监测。
车载PM1...
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专家考察GMP实施进展：国产装备不受青睐
核心提示：新版GMP推进一年以来，专家在现场考察GMP实施进展中发现，一些制药企业在GMP硬件装备置换上有热衷于追求采购进口装备的倾向。
新版GMP起草专家、中国医药设备工程协会副会长、四川省医药保化品质量管理协会会长钟光德对此表示十分担忧：“企业目前受到一些‘模糊’说法的影响，对国产设备现状...
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洁净区空气悬浮活粒子的测量方法指导
1 前言
深圳亿天净化通过本文指导并描述了在需要生物污染控制的环境下空气悬浮生物污染的分析与测量技术。
为了探测存在和可能需要监控的活粒子，附件涉及采集代表性采样。
气悬浮生物污染的评估遵循本标准和附件A 的基本原则，它们要求在采用洁净技术时要建立评估和控制生物污染的正式系统。
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洁净室（区）相关术语及定义
洁净室(区) clean room(zone)
对尘埃及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。
其建筑结构，装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。
其他相关参数诸如：温度、湿度、压力也有必要的控制。
局部空气净化 localized air puri...
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洁净室(区)尘埃粒子测试方法
一、方法提要
本方法采用计数浓度法，即通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的尘埃粒子数，来评洁净室（区）的尘埃粒子洁净度级别。
二、人员的职责及培训
洁净室（区）的测试人员应进行本专业的培训并获得相应的资格后才能履行对洁净室（区）测试的职责，其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知...
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洁净区“第一污染源”的根治
一、“人”是制药生产过程的第一大污染源
•药品生产的风险主要是“污染、混淆和差错”
•药品生产的风险因素包括内源性和外源性两。
• 内源性的影响因素包括“厂房、设备、系统、原辅料质量、工艺过程”。
• 外源性的因素包括“人员”导致的风险。
• 有人说无菌风险，“微生物”是第一...
