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常见百科

changjianbaike

  • 2020

    09-03

    PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪技术使用标准

    PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪技术使用标准        PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪具有新世纪国际先进水平的新型内置滤膜采样器, PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪在连续监测粉尘浓度的同时, 可收集到颗粒物, 从而可对其成份进行分析，并求出质量浓度转换系数K值。<...

  • 2020

    09-03

    药企动态

    康美药业设立电子商务公司 （中国医药报 2013-10-29） 为实现康美全产业链建设战略规划，有效整合资源，康美药业拟设立广东康美通信服务有限公司。
    据悉，康美通公司注册资本为1亿元，经营范围包括电子商务，电子支付，支付结算和清算系统的技术开发，计算机技术服务，计算机软、硬件的设计、技术开...

  • 2020

    09-03

    从格兰仕工人闹事看制造业转型

    4月14日，格兰仕(中山)工人打砸工厂，抗议工资低于公司招工时承诺的标准。
    约2000工人从凌晨零点开始，将宿舍、饭堂、车间流水线、超市、大门、电动叉车、警车以及办公室电脑设备等悉数砸毁。
    格兰仕回复称，此事主要源于员工酒后闹事，目前没有人员伤亡。
    　 　　“近一两年来，珠三角罢...

  • 2020

    09-03

    新修订药品GSP首批附录文件发布

    药品GSP附录属于规范性附录类别，是药品GSP内容不可分割的部分，可以视为药品GSP正文的附加条款，与药品GSP正文条款具有同等效力。
    新修订药品GSP采用了正文加附录，正文相对固定，附录根据行业发展和监管工作需要动态追加的形式来发布。
    这是国际上有关技术标准（如欧盟GMP、GDP）的通...

  • 2020

    09-03

    2010版药品GMP认证检查流程及评定原则

    新版药品GMP认证检查程序及评定原则 1、新版药品GMP认证检查的组织 组织方式上仍将继续采用国家和省两级认证检查的模式 国家局负责注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品等药品GMP认证工作 省局负责辖区内除注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品以外的药品GMP认证工作及国家局授权开展的检查认证工作...

  • 2020

    09-03

    美国MET ONE227B与HHPC3+尘埃颗粒测试仪区别

    变更证明 美国MET ONE227B 2012年已停产， 现推出新型号HHPC3+代替； 详细参数请看以下对照表：  MET ONE粒子计数器227B MET ONE 粒子计数器HHPC3+     型号 ...

  • 2020

    09-03

    无尘洁净服测试仪汉姆克滚筒

    类 别:洁净织物发尘测试台 产品型号:RTC-3000 一、概述 洁净织物发尘试验台，适用于洁净织物在模拟性运动中织物本身发散粒子的数量，这个模拟性运动采用干燥状态的织物在一个旋转的滚筒内翻转，在规定的时间一定的采样量条件下，测得脱粒粒子的数量或浓度，并根据这个测定值与标准等级比对，从而评估出洁净织...

  • 2020

    09-03

    无尘车间风速及平衡行的测试

    一、测试目的 1111气流是控制洁净度与温湿度的最主要因素，它对噪音也有一些影响。
    因此风速测量，都是放在无尘室测试的第一步。
    风速测量的目的，是确认滤网送出的气流满足设计规范，其次是确认气流的均匀度。
    在某些场合可能因现场的限制，室内换气量还必须用风速乘以出口面积来换算。
    ...

  • 2020

    09-03

    洁净室检测方法

    一、测试目的 确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。
    二、测试仪器 颗粒测试仪（品牌：美国 MET ONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。
    三、测试位置 任意抽取测...

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